Рабочая программа по химии (углубленный уровень)

Муниципальное автономное общеобразовательное учреждение
«Средняя общеобразовательная школа № 2 с углублённым изучением
физики, математики, русского языка и литературы»

Утвержден приказом
№211/1 от 31.08.2021
Приложение 80

РАБОЧАЯ ПРОГРАММА
ХИМИЯ (углублённый уровень)
10-11 класс

1. Планируемые

предметные

результаты

освоения

учебного

предмета «Химия»
Требования к предметным результатам освоения базового курса химии
должны отражать:
1) сформированность представлений о месте химии в современной
научной картине мира; понимание роли химии в формировании кругозора и
функциональной грамотности человека для решения практических задач;
2) владение основополагающими химическими понятиями, теориями,
законами

закономерностями;

уверенное

пользование

химической

терминологией и символикой;
3) владение основными методами научного познания, используемыми в
химии:

наблюдение,

описание,

измерение,

эксперимент;

умение

обрабатывать, объяснять результаты проведенных опытов и делать выводы;
готовность и способность применять методы познания при решении
практических задач;
4) сформированность умения давать количественные оценки и
проводить расчеты по химическим формулам и уравнениям;
5) владение правилами техники безопасности при использовании
химических веществ;
6)

сформированность

собственной

позиции

по

отношению

химической информации, получаемой из разных источников.
7)

сформированность

системы

знаний

об

общих

химических

закономерностях, законах, теориях;
8) сформированность умений исследовать свойства неорганических и
органических веществ, объяснять закономерности протекания химических
реакций, прогнозировать возможность их осуществления;
9) владение умениями выдвигать гипотезы на основе знаний о составе,
строении вещества

и основных химических законах,

экспериментально, формулируя цель исследования;

проверять их

10) владение методами самостоятельного планирования и проведения
химических экспериментов с соблюдением правил безопасной работы с
веществами и лабораторным оборудованием; сформированность умений
описания, анализа и оценки достоверности полученного результата;
11) сформированность умений прогнозировать, анализировать и
оценивать с позиций экологической безопасности последствия бытовой и
производственной

деятельности

человека,

связанной

переработкой

веществ.
В результате изучения учебного предмета «Химия» на уровне
среднего общего образования:
Выпускник на углубленном уровне научится:
–

раскрывать на примерах роль химии в формировании современной

научной картины мира и в практической деятельности человека, взаимосвязь
между химией и другими естественными науками;
–

иллюстрировать на примерах становление и эволюцию органической

химии как науки на различных исторических этапах ее развития;
–

устанавливать причинно-следственные связи между строением атомов

химических элементов и периодическим изменением свойств химических
элементов и их соединений в соответствии с положением химических
элементов в периодической системе;
–

анализировать состав, строение и свойства веществ, применяя

положения

основных

химических

теорий:

химического

строения

органических соединений А.М. Бутлерова, строения атома, химической
связи, электролитической диссоциации кислот и оснований; устанавливать
причинно-следственные связи между свойствами вещества и его составом и
строением;
–

применять правила систематической международной номенклатуры

как средства различения и идентификации веществ по их составу и
строению;

–

составлять молекулярные и структурные формулы неорганических и

органических веществ как носителей информации о строении вещества, его
свойствах и принадлежности к определенному классу соединений;
–

объяснять природу и способы образования

химической связи:

ковалентной (полярной, неполярной), ионной, металлической, водородной –
с целью определения химической активности веществ;
–

характеризовать физические свойства неорганических и органических

веществ и устанавливать зависимость физических свойств веществ от типа
кристаллической решетки;
–

характеризовать закономерности в изменении химических свойств

простых веществ, водородных соединений, высших оксидов и гидроксидов;
–

приводить примеры химических реакций, раскрывающих характерные

химические свойства неорганических и органических веществ изученных
классов с целью их идентификации и объяснения области применения;
–

определять механизм реакции в зависимости от условий проведения

реакции и прогнозировать возможность протекания химических реакций на
основе типа химической связи и активности реагентов;
–

устанавливать зависимость реакционной способности органических

соединений от характера взаимного влияния атомов в молекулах с целью
прогнозирования продуктов реакции;
–

устанавливать зависимость скорости химической реакции и смещения

химического равновесия от различных факторов с целью определения
оптимальных условий протекания химических процессов;
–

устанавливать генетическую связь между классами неорганических и

органических веществ для обоснования принципиальной возможности
получения неорганических и органических соединений заданного состава и
строения;
–

подбирать реагенты, условия и определять продукты реакций,

позволяющих

реализовать

лабораторные

промышленные

получения важнейших неорганических и органических веществ;

способы

–

определять характер среды в результате гидролиза неорганических и

органических

веществ

приводить

примеры

гидролиза

веществ

повседневной жизни человека, биологических обменных процессах и
промышленности;
–

приводить

примеры

окислительно-восстановительных

реакций

природе, производственных процессах и жизнедеятельности организмов;
–

обосновывать

практическое

использование

неорганических

органических веществ и их реакций в промышленности и быту;
–

выполнять химический эксперимент по распознаванию и получению

неорганических и органических веществ, относящихся к различным классам
соединений, в соответствии с правилами и приемами безопасной работы с
химическими веществами и лабораторным оборудованием;
–

проводить расчеты на основе химических формул и уравнений

реакций: нахождение молекулярной формулы органического вещества по его
плотности и массовым долям элементов, входящих в его состав, или по
продуктам

сгорания;

расчеты

массовой

доли

(массы)

химического

соединения в смеси; расчеты массы (объема, количества вещества) продуктов
реакции, если одно из веществ дано в избытке (имеет примеси); расчеты
массовой или объемной доли выхода продукта реакции от теоретически
возможного; расчеты теплового эффекта реакции; расчеты объемных
отношений газов при химических реакциях; расчеты массы (объема,
количества вещества) продукта реакции, если одно из веществ дано в виде
раствора с определенной массовой долей растворенного вещества;
–

использовать

методы

научного

познания:

анализ,

синтез,

моделирование химических процессов и явлений – при решении учебноисследовательских задач по изучению свойств, способов получения и
распознавания органических веществ;
–

владеть правилами безопасного обращения с едкими, горючими и

токсичными веществами, средствами бытовой химии;

–

осуществлять

поиск

химической

информации

по

названиям,

идентификаторам, структурным формулам веществ;
–

критически оценивать и интерпретировать химическую информацию,

содержащуюся в сообщениях средств массовой информации, ресурсах
Интернета, научно-популярных статьях с точки зрения естественно-научной
корректности в целях выявления ошибочных суждений и формирования
собственной позиции;
–

устанавливать взаимосвязи между фактами и теорией, причиной и

следствием при анализе проблемных ситуаций и обосновании принимаемых
решений на основе химических знаний;
–

представлять пути решения глобальных проблем, стоящих перед

человечеством,

перспективных

направлений

развития

химических

технологий, в том числе технологий современных материалов с различной
функциональностью, возобновляемых источников сырья, переработки и
утилизации промышленных и бытовых отходов.
Выпускник

на

углубленном

уровне

получит

возможность

научиться:
–

формулировать

цель

исследования,

выдвигать

проверять

экспериментально гипотезы о химических свойствах веществ на основе их
состава и строения, их способности вступать в химические реакции, о
характере и продуктах различных химических реакций;
–

самостоятельно планировать и проводить химические эксперименты

с соблюдением правил безопасной работы с веществами и лабораторным
оборудованием;
–

интерпретировать данные о составе и строении веществ, полученные

с помощью современных физико-химических методов;
–

описывать состояние электрона в атоме на основе современных

квантово-механических представлений о строении атома для объяснения
результатов спектрального анализа веществ;

–

характеризовать

роль

азотосодержащих

гетероциклических

соединений и нуклеиновых кислот как важнейших биологически активных
веществ;
–

прогнозировать

восстановительных

возможность
реакций,

протекания

лежащих

основе

окислительноприродных

производственных процессов.
2. Содержание учебного предмета «Химия»
Органическая химия
Появление и развитие органической химии как науки. Предмет
органической химии. Место и значение органической химии в системе
естественных наук. Взаимосвязь неорганических и органических веществ.
Химическое строение как порядок соединения атомов в молекуле
согласно их валентности. Основные положения теории химического
строения органических соединений А.М. Бутлерова. Углеродный скелет
органической молекулы. Кратность химической связи. Зависимость свойств
веществ от химического строения молекул. Изомерия и изомеры. Понятие о
функциональной
соединений.

группе.

Принципы

Международная

классификации

номенклатура

принципы

органических
образования

названий органических соединений.
Классификация и особенности органических реакций. Реакционные
центры. Первоначальные понятия о типах и механизмах органических
реакций.

Гомолитический

гетеролитический

разрыв

ковалентной

химической связи. Свободнорадикальный и ионный механизмы реакции.
Понятие о нуклеофиле и электрофиле.
Алканы. Электронное и пространственное строение молекулы метана.
sp3-гибридизация орбиталей атомов углерода. Гомологический ряд и общая
формула алканов. Систематическая номенклатура алканов и радикалов.
Изомерия

углеродного

скелета.

Физические

свойства

алканов.

Закономерности изменения физических свойств. Химические свойства

алканов:

галогенирование,

дегидрирование,

термическое

разложение,

крекинг как способы получения важнейших соединений в органическом
синтезе. Горение алканов как один из основных источников тепла в
промышленности
высокосортного

быту.

бензина.

Изомеризация
Механизм

как

реакции

способ

получения

свободнорадикального

замещения. Получение алканов. Реакция Вюрца. Нахождение в природе и
применение алканов.
Циклоалканы. Строение молекул циклоалканов. Общая формула
циклоалканов.

Номенклатура

циклоалканов.

Изомерия

циклоалканов:

углеродного скелета, межклассовая, пространственная (цис-транс-изомерия).
Специфика свойств циклоалканов с малым размером цикла. Реакции
присоединения и радикального замещения.
Алкены. Электронное и пространственное строение молекулы этилена.
sp2-гибридизация орбиталей атомов углерода. - и -связи. Гомологический
ряд и общая формула алкенов. Номенклатура алкенов. Изомерия алкенов:
углеродного скелета, положения кратной связи, пространственная (цистранс-изомерия), межклассовая. Физические свойства алкенов. Реакции
электрофильного присоединения как способ получения функциональных
производных углеводородов. Правило Марковникова, его электронное
обоснование. Реакции окисления и полимеризации. Полиэтилен как
крупнотоннажный продукт химического производства. Промышленные и
лабораторные способы получения алкенов. Правило Зайцева. Применение
алкенов.
Алкадиены. Классификация алкадиенов по взаимному расположению
кратных связей в молекуле. Особенности электронного и пространственного
строения

сопряженных

алкадиенов.

Общая

формула

алкадиенов.

Номенклатура и изомерия алкадиенов. Физические свойства алкадиенов.
Химические свойства алкадиенов: реакции присоединения (гидрирование,
галогенирование), горения и полимеризации. Вклад С.В. Лебедева в
получение

синтетического

каучука.

Вулканизация

каучука.

Резина.

Многообразие видов синтетических каучуков, их свойства и применение.
Получение алкадиенов.
Алкины.

Электронное

пространственное

строение

молекулы

ацетилена. sp-гибридизация орбиталей атомов углерода. Гомологический ряд
и общая формула алкинов. Номенклатура. Изомерия: углеродного скелета,
положения кратной связи, межклассовая. Физические свойства алкинов.
Химические свойства алкинов: реакции присоединения как способ получения
полимеров и других полезных продуктов. Реакции замещения. Горение
ацетилена как источник высокотемпературного пламени для сварки и резки
металлов. Получение ацетилена пиролизом метана и карбидным методом.
Применение ацетилена.
Арены. История открытия бензола. Современные представления об
электронном

пространственном

строении

бензола.

Изомерия

номенклатура гомологов бензола. Общая формула аренов. Физические
свойства бензола. Химические свойства бензола: реакции электрофильного
замещения (нитрование, галогенирование) как способ получения химических
средств защиты растений; присоединения (гидрирование, галогенирование)
как доказательство непредельного характера бензола. Реакция горения.
Получение бензола. Особенности химических свойств толуола. Взаимное
влияние

атомов

молекуле

толуола.

Ориентационные

эффекты

заместителей. Применение гомологов бензола.
Спирты. Классификация, номенклатура спиртов. Гомологический ряд и
общая формула предельных одноатомных спиртов. Изомерия. Физические
свойства предельных одноатомных спиртов. Водородная связь между
молекулами и ее влияние на физические свойства спиртов. Химические
свойства: взаимодействие с натрием как способ установления наличия
гидроксогруппы, с галогеноводородами как способ получения растворителей,
внутри- и межмолекулярная дегидратация. Реакция горения: спирты как
топливо. Получение этанола: реакция брожения глюкозы, гидратация
этилена. Применение метанола и этанола. Физиологическое действие

метанола и этанола на организм человека. Этиленгликоль и глицерин как
представители предельных многоатомных спиртов. Качественная реакция на
многоатомные спирты и ее применение для распознавания глицерина в
составе косметических средств. Практическое применение этиленгликоля и
глицерина.
Фенол. Строение молекулы фенола. Взаимное влияние атомов в
молекуле фенола. Физические свойства фенола. Химические свойства
(реакции с натрием, гидроксидом натрия, бромом). Получение фенола.
Применение фенола.
Альдегиды и кетоны. Классификация альдегидов и кетонов. Строение
предельных

альдегидов.

Электронное

пространственное

строение

карбонильной группы. Гомологический ряд, общая формула, номенклатура и
изомерия

предельных

альдегидов.

Физические

свойства

предельных

альдегидов. Химические свойства предельных альдегидов: гидрирование;
качественные реакции на карбонильную группу (реакция «серебряного
зеркала», взаимодействие с гидроксидом меди (II)) и их применение для
обнаружения предельных альдегидов в промышленных сточных водах.
Получение
ацетилена

предельных
(реакция

альдегидов:

Кучерова).

окисление

спиртов,

Токсичность альдегидов.

гидратация
Применение

формальдегида и ацетальдегида. Ацетон как представитель кетонов.
Строение молекулы ацетона. Особенности реакции окисления ацетона.
Применение ацетона.
Карбоновые кислоты. Классификация и номенклатура карбоновых
кислот.

Строение

Электронное

Гомологический

предельных

одноосновных

пространственное

строение

ряд

карбоновых кислот.

карбоновых

кислот.

карбоксильной

группы.

общая

формула

предельных

одноосновных

Физические

свойства

предельных одноосновных

карбоновых кислот. Химические свойства предельных одноосновных
карбоновых

кислот

(реакции

металлами,

основными

оксидами,

основаниями и солями) как подтверждение сходства с неорганическими

кислотами. Реакция этерификации и ее обратимость. Влияние заместителей в
углеводородном радикале на силу карбоновых кислот. Особенности
химических

свойств

муравьиной

кислоты.

Получение

предельных

одноосновных карбоновых кислот: окисление алканов, алкенов, первичных
спиртов,

альдегидов.

Важнейшие

представители

карбоновых

кислот:

муравьиная, уксусная и бензойная. Высшие предельные и непредельные
карбоновые

кислоты.

Оптическая изомерия.

Асимметрический атом

углерода. Применение карбоновых кислот.
Сложные эфиры и жиры. Строение и номенклатура сложных эфиров.
Межклассовая изомерия с карбоновыми кислотами. Способы получения
сложных эфиров. Обратимость реакции этерификации. Применение сложных
эфиров в пищевой и парфюмерной промышленности. Жиры как сложные
эфиры глицерина и высших карбоновых кислот. Растительные и животные
жиры, их состав. Физические свойства жиров. Химические свойства жиров:
гидрирование, окисление. Гидролиз или омыление жиров как способ
промышленного получения солей высших карбоновых кислот. Применение
жиров. Мылá как соли высших карбоновых кислот. Моющие свойства мыла.
Углеводы.

Классификация

углеводов.

Физические

свойства

нахождение углеводов в природе. Глюкоза как альдегидоспирт. Химические
свойства глюкозы: ацилирование, алкилирование, спиртовое и молочнокислое
брожение. Экспериментальные доказательства наличия альдегидной и
спиртовых групп в глюкозе. Получение глюкозы. Фруктоза как изомер
глюкозы. Рибоза и дезоксирибоза. Важнейшие дисахариды (сахароза,
лактоза, мальтоза), их строение и физические свойства. Гидролиз сахарозы,
лактозы, мальтозы. Крахмал и целлюлоза как биологические полимеры.
Химические свойства крахмала (гидролиз, качественная реакция с йодом на
крахмал и ее применение для обнаружения крахмала в продуктах питания).
Химические свойства целлюлозы: гидролиз, образование сложных эфиров.
Применение и биологическая роль углеводов. Окисление углеводов –

источник энергии живых организмов. Понятие об искусственных волокнах
на примере ацетатного волокна.
Идентификация органических соединений. Генетическая связь между
классами органических соединений.
Амины. Первичные, вторичные, третичные амины. Классификация
аминов по типу углеводородного радикала и числу аминогрупп в молекуле.
Электронное и пространственное строение предельных аминов. Физические
свойства аминов. Амины как органические основания: реакции с водой,
кислотами. Реакция горения. Анилин как представитель ароматических
аминов. Строение анилина. Причины ослабления основных свойств анилина
в сравнении с аминами предельного ряда. Химические свойства анилина:
взаимодействие с кислотами, бромной водой, окисление. Получение аминов
алкилированием

аммиака

восстановлением

нитропроизводных

углеводородов. Реакция Зинина. Применение аминов в фармацевтической
промышленности.

Анилин

как

сырье

для

производства

анилиновых

красителей. Синтезы на основе анилина.
Аминокислоты

белки.

Состав

номенклатура.

Строение

аминокислот. Гомологический ряд предельных аминокислот. Изомерия
предельных аминокислот. Физические свойства предельных аминокислот.
Аминокислоты как амфотерные органические соединения. Синтез пептидов.
Пептидная

связь.

Биологическое

значение

α-аминокислот.

Области

применения аминокислот. Белки как природные биополимеры. Состав и
строение белков. Основные аминокислоты, образующие белки. Химические
свойства белков: гидролиз, денатурация, качественные (цветные) реакции на
белки. Превращения белков пищи в организме. Биологические функции
белков. Достижения в изучении строения и синтеза белков.
Азотсодержащие гетероциклические соединения. Пиррол и пиридин:
электронное строение, ароматический характер, различие в проявлении
основных свойств. Нуклеиновые кислоты: состав и строение. Строение

нуклеотидов. Состав нуклеиновых кислот (ДНК, РНК). Роль нуклеиновых
кислот в жизнедеятельности организмов.
Высокомолекулярные

соединения.

Основные

понятия

высокомолекулярных соединений: мономер, полимер, структурное звено,
степень полимеризации. Классификация полимеров. Основные способы
получения высокомолекулярных соединений: реакции полимеризации и
поликонденсации. Строение и структура полимеров. Зависимость свойств
полимеров от строения молекул. Термопластичные и термореактивные
полимеры. Проводящие органические полимеры. Композитные материалы.
Перспективы использования композитных материалов. Классификация
волокон. Синтетические волокна. Полиэфирные и полиамидные волокна, их
строение, свойства. Практическое использование волокон. Синтетические
пленки: изоляция для проводов, мембраны для опреснения воды, защитные
пленки

для

автомобилей,

пластыри,

хирургические

повязки.

Новые

технологии дальнейшего совершенствования полимерных материалов.
Теоретические основы химии
Строение вещества. Современная модель строения атома. Дуализм
электрона. Квантовые числа. Распределение электронов по энергетическим
уровням в соответствии с принципом наименьшей энергии, правилом Хунда
и принципом Паули. Особенности строения энергетических уровней атомов
d-элементов. Электронная конфигурация атома. Классификация химических
элементов (s-, p-, d-элементы). Основное и возбужденные состояния атомов.
Валентные электроны. Периодическая система химических элементов
Д.И. Менделеева.

Физический

смысл

Периодического

закона

Д.И. Менделеева. Причины и закономерности изменения свойств элементов
и их соединений по периодам и группам. Мировоззренческое и научное
значение

Периодического

закона

Д.И. Менделеева.

Д.И. Менделеева. Открытие новых химических элементов.

Прогнозы

Электронная природа химической связи. Электроотрицательность.
Ковалентная связь, ее разновидности и механизмы образования (обменный и
донорно-акцепторный). Ионная связь. Металлическая связь. Водородная
связь. Межмолекулярные взаимодействия.
Кристаллические и аморфные вещества. Типы кристаллических
решеток (атомная, молекулярная, ионная, металлическая). Зависимость
физических свойств вещества от типа кристаллической решетки. Причины
многообразия веществ. Современные представления о строении твердых,
жидких и газообразных веществ. Жидкие кристаллы.
Химические реакции. Гомогенные и гетерогенные реакции. Скорость
реакции, ее зависимость от различных факторов: природы реагирующих
веществ, концентрации реагирующих веществ, температуры (правило ВантГоффа), площади реакционной поверхности, наличия катализатора. Энергия
активации. Активированный комплекс. Катализаторы и катализ. Роль
катализаторов в природе и промышленном производстве.
Понятие об энтальпии и энтропии. Энергия Гиббса. Закон Гесса и
следствия

из

него.

Тепловые

эффекты

химических

реакций.

Термохимические уравнения. Обратимость реакций. Химическое равновесие.
Смещение химического равновесия под действием различных факторов:
концентрации реагентов или продуктов реакции, давления, температуры.
Роль смещения равновесия в технологических процессах.
Дисперсные системы. Коллоидные системы. Истинные растворы.
Растворение

как

физико-химический

процесс.

Способы

выражения

концентрации растворов: массовая доля растворенного вещества, молярная и
моляльная концентрации. Титр раствора и титрование.
Реакции в растворах электролитов. Качественные реакции на ионы в
растворе. Кислотно-основные взаимодействия в растворах. Амфотерность.
Ионное произведение воды.

Водородный показатель (pH) раствора.

Гидролиз солей. Значение гидролиза в биологических обменных процессах.
Применение гидролиза в промышленности.

Окислительно-восстановительные
производственных

процессах

реакции

жизнедеятельности

природе,
организмов.

Окислительно-восстановительный потенциал среды. Диаграмма Пурбэ.
Поведение веществ в средах с разным значением pH. Методы электронного и
электронно-ионного

баланса.

Гальванический

элемент.

Химические

источники тока. Стандартный водородный электрод. Стандартный
электродный

потенциал

системы.

потенциалов.

Направление

Ряд

стандартных

электродных

окислительно-восстановительных

реакций.

Электролиз растворов и расплавов солей. Практическое применение
электролиза для получения щелочных, щелочноземельных металлов и
алюминия. Коррозия металлов: виды коррозии, способы защиты металлов от
коррозии.
Неорганическая химия
Общая характеристика элементов IА–IIIA-групп. Оксиды и пероксиды
натрия и калия. Распознавание катионов натрия и калия. Соли натрия, калия,
кальция и магния, их значение в природе и жизни человека. Жесткость воды
и

способы

ее

устранения.

Комплексные

соединения

алюминия.

Алюмосиликаты.
Металлы IB–VIIB-групп (медь, цинк, хром, марганец). Особенности
строения атомов. Общие физические и химические свойства. Получение и
применение. Оксиды и гидроксиды этих металлов, зависимость их свойств от
степени окисления элемента. Важнейшие соли. Окислительные свойства
солей хрома и марганца в высшей степени окисления. Комплексные
соединения хрома.
Общая характеристика элементов IVА-группы. Свойства, получение и
применение угля. Синтез-газ как основа современной промышленности.
Активированный

уголь

как

адсорбент.

Наноструктуры.

Мировые

достижения в области создания наноматериалов. Электронное строение
молекулы

угарного

газа.

Получение

применение

угарного

газа.

Биологическое действие угарного газа. Карбиды кальция, алюминия и
железа. Карбонаты и гидрокарбонаты. Круговорот углерода в живой и
неживой природе. Качественная реакция на карбонат-ион. Физические и
химические свойства кремния. Силаны и силициды. Оксид кремния (IV).
Кремниевые кислоты и их соли. Силикатные минералы – основа земной
коры.
Общая характеристика элементов VА-группы. Нитриды. Качественная
реакция на ион аммония. Азотная кислота как окислитель. Нитраты, их
физические и химические свойства, применение. Свойства, получение и
применение фосфора. Фосфин. Фосфорные и полифосфорные кислоты.
Биологическая роль фосфатов.
Общая характеристика элементов VIА-группы. Особые свойства
концентрированной серной кислоты. Качественные реакции на сульфид-,
сульфит-, и сульфат-ионы.
Общая характеристика элементов VIIА-группы. Особенности химии
фтора. Галогеноводороды и их получение. Галогеноводородные кислоты и их
соли. Качественные реакции на галогенид-ионы. Кислородсодержащие
соединения хлора. Применение галогенов и их важнейших соединений.
Благородные газы. Применение благородных газов.
Закономерности в изменении свойств простых веществ, водородных
соединений, высших оксидов и гидроксидов.
Идентификация неорганических веществ и ионов.
Химия и жизнь
Научные

методы

познания

информации.

Поиск

структурным

формулам.

химических

процессов

информации

химии.
по

Химический
и

явлений

Источники

названиям,
анализ,

как

идентификаторам,

синтез,

методы

химической

моделирование

научного

познания.

Математическое моделирование пространственного строения молекул

органических

веществ.

Современные

физико-химические

методы

установления состава и структуры веществ.
Химия и здоровье. Лекарства, ферменты, витамины, гормоны,
минеральные воды. Проблемы, связанные с применением лекарственных
препаратов. Вредные привычки и факторы, разрушающие здоровье (курение,
употребление алкоголя, наркомания). Рациональное питание. Пищевые
добавки. Основы пищевой химии.
Химия в медицине. Разработка лекарств. Химические сенсоры.
Химия в повседневной жизни. Моющие и чистящие средства.
Репелленты, инсектициды. Средства личной гигиены и косметики. Правила
безопасной работы с едкими, горючими и токсичными веществами,
средствами бытовой химии.
Химия и сельское хозяйство. Минеральные и органические удобрения.
Средства защиты растений.
Химия в промышленности. Общие представления о промышленных
способах получения химических веществ (на примере производства аммиака,
серной

кислоты).

Промышленная

органическая

химия.

Сырье

для

органической промышленности. Проблема отходов и побочных продуктов.
Наиболее крупнотоннажные производства органических соединений. Черная
и цветная металлургия. Стекло и силикатная промышленность.
Химия и энергетика. Природные источники углеводородов. Природный
и попутный нефтяной газы, их состав и использование. Состав нефти и ее
переработка.

Нефтепродукты.

окружающей

среды

при

Октановое

число

нефтепереработке

бензина.
и

Охрана

транспортировке

нефтепродуктов. Альтернативные источники энергии.
Химия

строительстве.

Цемент.

Бетон.

Подбор

оптимальных

строительных материалов в практической деятельности человека.
Химия и экология. Химическое загрязнение окружающей среды и его
последствия. Охрана гидросферы, почвы, атмосферы, флоры и фауны от
химического загрязнения.

Типы расчетных задач:
Нахождение молекулярной формулы органического вещества по его
плотности и массовым долям элементов, входящих в его состав, или по
продуктам сгорания.
Расчеты массовой доли (массы) химического соединения в смеси.
Расчеты массы (объема, количества вещества) продуктов реакции, если
одно из веществ дано в избытке (имеет примеси).
Расчеты массовой или объемной доли выхода продукта реакции от
теоретически возможного.
Расчеты теплового эффекта реакции.
Расчеты объемных отношений газов при химических реакциях.
Расчеты массы (объема, количества вещества) продукта реакции, если
одно из веществ дано в виде раствора с определенной массовой долей
растворенного вещества.
Темы практических работ (Вариант 1):
1.

Качественное определение углерода, водорода и хлора в

органических веществах.
2.

Конструирование

шаростержневых

моделей

молекул

органических веществ.
3.

Получение этилена и изучение его свойств.

Свойства одноатомных и многоатомных спиртов.

Химические свойства альдегидов.

Получение уксусной кислоты и изучение ее свойств.

Синтез сложного эфира.

Исследование свойств белков.

Решение

органических веществ.

экспериментальных

задач

на

распознавание

10. Определение концентрации раствора аскорбиновой кислоты
методом титрования.
11. Качественные реакции на неорганические вещества и ионы.
12. Решение экспериментальных задач по теме «Металлы».
13. Получение, собирание и распознавание газов.
14. Решение экспериментальных задач по теме «Неметаллы».
15. Идентификация неорганических соединений.
16. Решение экспериментальных задач по теме «Генетическая связь
между классами неорганических соединений».
Темы практических работ (Вариант 2):
1. Качественное

определение

углерода,

водорода

хлора

органических веществах.
2.

Конструирование

шаростержневых

моделей

молекул

органических веществ.
3.

Получение этилена и изучение его свойств.

Свойства одноатомных и многоатомных спиртов.

Химические свойства альдегидов.

Получение уксусной кислоты и изучение ее свойств.

Синтез сложного эфира.

Исследование свойств белков.

Решение

экспериментальных

задач

на

распознавание

органических веществ.
10. Распознавание волокон и пластмасс лабораторным методом
11. Определение концентрации раствора аскорбиновой кислоты
методом титрования.
12. Качественные реакции на неорганические вещества и ионы.
13. Решение экспериментальных задач по теме «Металлы».
14. Получение, собирание и распознавание газов.
15. Решение экспериментальных задач по теме «Неметаллы».

16. Идентификация неорганических соединений.
17. Решение экспериментальных задач по теме «Генетическая связь
между классами неорганических соединений».
3. Тематическое

планирование, в том числе с учётом рабочей

программы воспитания
Вариант 1 (210 часов)
№

Тема урока

Содержание

Кол-во
часов

10 класс
Органической химии (108 ч)
Теория строения органических соединений (14 ч)
1

Органическая химия
как наука

Появление
органической

развитие 1

химии

как

науки.

Предмет органической химии. Место
и значение органической химии в
системе естественных наук.
*

Правила

техники

безопасности в кабинете химии.
2

Взаимосвязь
неорганических

Взаимосвязь неорганических и 1
и органических веществ.

органических
веществ
3

Практическая работа
№1

Качественное
углерода,

определение 1

водорода

хлора

органических веществах.
4

Основные положения
теории

Химическое

химического порядок

строение

соединения

как 2

атомов

строения

молекуле согласно их валентности.

органических

Основные

положения

теории

соединений

химического строения органических

А.М. Бутлерова

соединений

А.М. Бутлерова.

Углеродный
молекулы.

скелет

органической

Кратность

химической

связи. Зависимость свойств веществ
от химического строения молекул.
Изомерия и изомеры.
*

Роль

А.М.

Бутлерова

развитии органической химии.
5

Практическая работа
№2

Конструирование
шаростержневых

моделей

молекул

органических веществ.
6

Функциональные

Понятие о функциональной группе.

группы
7

Классификация

Принципы

органических

соединений

Международная
принципы

классификации 1
соединений.
номенклатура

образования

названий

органических соединений.
8

Решение задач

Нахождение молекулярной формулы 1
органического
плотности

вещества
массовым

по

его
долям

элементов, входящих в его состав
9

Классификация
реакций

Классификация и особенности 2
в органических реакций.

органической химии
10

Механизмы

в Реакционные

центры. 2

органических

Первоначальные понятия о типах и

реакциях

механизмах органических реакций.
Гомолитический и гетеролитический

разрыв

ковалентной

химической

связи.

Свободнорадикальный

ионный механизмы реакции. Понятие
о нуклеофиле и электрофиле.
11

Контрольная

работа Контрольная

№1

работа

№1

«Теория 1

строения органических соединений»
Углеводороды (28 ч)

Электронное
пространственное
строение

Алканы.

Электронное

и 1

пространственное строение молекулы

молекулы метана. sp3-гибридизация орбиталей

метана

атомов углерода. Гомологический ряд
и

общая

формула

Систематическая
алканов

алканов.

номенклатура

радикалов.

Изомерия

углеродного скелета.
13

Физические

и Физические

свойства

алканов. 2

химические свойства Закономерности
алканов

физических

изменения

свойств.

Химические

свойства алканов: галогенирование,
дегидрирование,

термическое

разложение, крекинг как способы
получения важнейших соединений в
органическом
алканов

как

синтезе.
один

из

Горение
основных

источников тепла в промышленности
и быту. Изомеризация как способ
получения высокосортного бензина.
Механизм

реакции

свободнорадикального замещения.
14

Получение алканов

Получение алканов. Реакция Вюрца.

Нахождение

в Нахождение в природе и применение 1

природе

и алканов.

применение алканов

* Знакомство с профессиями и трудом
работников

нефтяной

газовой

промышленности.
* Экологические проблемы и пути их
решения при разливе нефти.
16

Решение задач

Нахождение

молекулярной 1

формулы органического вещества по
продуктам сгорания.
17

Решение задач

Расчеты объемных отношений 1
газов

при

химических

реакциях.

Расчеты теплового эффекта реакции.
18

Циклоалканы

Циклоалканы.
молекул

Строение 2

циклоалканов.

Общая

формула

циклоалканов.

Номенклатура

циклоалканов.

Изомерия циклоалканов: углеродного
скелета,

межклассовая,

пространственная
изомерия).
циклоалканов
цикла.

(цис-транс-

Специфика
с

Реакции

свойств

малым

размером

присоединения

радикального замещения.
19

Строение

молекулы Алкены.

этилена.

Изомерия пространственное строение молекулы

алкенов.

этилена. sp2-гибридизация орбиталей
атомов

Электронное

углерода.

Гомологический

ряд

и
и

и 1

-связи.
общая

формула

алкенов.

Изомерия

алкенов:

скелета,

положения

углеродного
кратной

Номенклатура

связи,

пространственная

(цис-транс-изомерия), межклассовая.
20

Физические

и Физические

свойства

химические свойства Реакции
алкенов

алкенов. 2

электрофильного

присоединения как способ получения
функциональных

производных

углеводородов.
Марковникова,

Правило
его

электронное

обоснование. Реакции окисления и
полимеризации.
21

Получение

и Промышленные

применение алкенов

лабораторные 1

способы получения алкенов. Правило
Зайцева.

Применение

Полиэтилен

как

алкенов.

крупнотоннажный

продукт химического производства.
*

Полиэтилен

–

как

главный

загрязнитель окружающей среды и
способы его утилизации.
22

Практическая работа
№3

Получение этилена и изучение 1
его свойств.
*Техника

безопасности

во

время практической работы.
23

Решение задач

Расчеты массовой доли (массы) 1
химического соединения в смеси.

Решение задач

Расчеты
количества

массы
вещества)

(объема, 1
продуктов

реакции, если одно из веществ дано в

избытке (имеет примеси).
25

Алкадиены

Алкадиены.
алкадиенов

Классификация 1
по

расположению

взаимному

кратных

связей

молекуле. Особенности электронного
и

пространственного

сопряженных

строения

алкадиенов.

Общая

формула алкадиенов. Номенклатура и
изомерия

алкадиенов.

Физические

свойства

алкадиенов.

Химические

свойства

алкадиенов:

реакции

присоединения

(гидрирование,

галогенирование),

горения

полимеризации.
26

Каучук. Резина.

Вклад С.В. Лебедева в получение 1
синтетического

каучука.

Вулканизация

каучука.

Резина.

Многообразие видов синтетических
каучуков, их свойства и применение.
Получение алкадиенов.
27

Строение
ацетилена.

молекулы Алкины.

Электронное

пространственное строение молекулы

Гомологический ряд ацетилена.
алкинов.

и 1

sp-гибридизация

орбиталей

атомов

Гомологический
формула

ряд

алкинов.

Изомерия:

углерода.
общая

Номенклатура.

углеродного

положения

кратной

скелета,
связи,

межклассовая.
28

Физические

и Физические

свойства

алкинов. 1

химические свойства Химические
алкинов

свойства

алкинов:

реакции присоединения как способ
получения

полимеров

полезных

продуктов.

других
Реакции

замещения. Горение ацетилена как
источник

высокотемпературного

пламени для сварки и резки металлов.
29

Получение

и Получение

применение

метана

ацетилена

Применение ацетилена.

Решение задач

ацетилена

пиролизом 1

карбидным

методом.

Расчеты массовой или объемной 1
доли выхода продукта реакции от
теоретически возможного

Строение

молекулы

бензолоа.

Арены.

История

открытия 1

бензола. Современные представления

Гомологический ряд об электронном и пространственном
аренов.

строении

бензола.

номенклатура

Изомерия

гомологов

бензола.

Общая формула аренов. Физические
свойства бензола.
32

Химические свойства Химические
бензола

свойства

бензола: 1

реакции электрофильного замещения
(нитрование,
способ
средств

галогенирование)

как

получения

химических

защиты

растений;

присоединения

(гидрирование,

галогенирование) как доказательство
непредельного

характера

бензола.

Реакция горения.
33

Получение бензола

Получение бензола.

Особенности
химических

Особенности

химических

свойств 2

свойств толуола. Взаимное влияние атомов в

толуола

молекуле толуола. Ориентационные
эффекты заместителей. Применение
гомологов бензола.
*

Экологические

проблемы

проблемы здоровья при получении,
применении

бензола

его

производных.
35

Контрольная

работа Контрольная

№2

работа

№2 1

«Углеводороды»
Кислородсодержащие органические соединения (35 ч)

Гомологический ряд

Спирты.

Классификация, 1

предельных

номенклатура

одноатомных

Гомологический

спиртов. Изомерия.

формула предельных одноатомных
спиртов.

спиртов.
ряд

Изомерия.

общая

Физические

свойства предельных одноатомных
спиртов. Водородная связь между
молекулами

ее

влияние

на

физические свойства спиртов.
37

Химические свойства Химические
предельных

свойства: 1

взаимодействие с натрием как способ

одноатомных спиртов установления

наличия

гидроксогруппы,
галогеноводородами

с
как

способ

получения растворителей, внутри- и
межмолекулярная

дегидратация.

Реакция горения: спирты как топливо.
38

Получение этанола

Получение

этанола:

реакция 1

брожения
этилена.

глюкозы,

гидратация

Применение

метанола

этанола. Физиологическое действие
метанола и этанола на организм
человека.
39

Многоатомные

Этиленгликоль

спирты

представители

глицерин

как 1

предельных

многоатомных спиртов. Качественная
реакция на многоатомные спирты и ее
применение

для

распознавания

глицерина в составе косметических
средств. Практическое применение
этиленгликоля и глицерина.
40

Практическая работа
№4

Свойства

одноатомных

и 1

многоатомных спиртов.
*

Техника

безопасности

во

время практической работы
41

Решение задач

Расчеты
количества

массы
вещества)

(объема, 2
продукта

реакции, если одно из веществ дано в
виде

раствора

массовой

долей

определенной
растворенного

вещества.
42

Строение

молекулы Фенол. Строение молекулы фенола. 1

фенола

Взаимное влияние атомов в молекуле
фенола. Физические свойства фенола.

Фенол.

Химические Фенол.

свойства.

Химические

свойства 1

(реакции с натрием, гидроксидом
натрия, бромом).

Получение

и Получение

фенола.

Применение 1

применение фенола

фенола.
*

Экологические

проблемы

использования фенола, влияние его на
организм человека.
45

Альдегиды и кетоны. Альдегиды и кетоны. Классификация 1
Электронное

и альдегидов

кетонов.

Строение

пространственное

предельных альдегидов. Электронное

строение.

пространственное

строение

карбонильной

группы.

Гомологический ряд, общая формула,
номенклатура и изомерия предельных
альдегидов.
46

Физические

и Физические

свойства

химические свойства альдегидов.

предельных 1

Химические

свойства

предельных

альдегидов:

альдегидов

гидрирование; качественные реакции
на карбонильную группу (реакция
«серебряного

зеркала»,

взаимодействие с гидроксидом меди
(II))

их

применение

для

обнаружения предельных альдегидов
в промышленных сточных водах.
47

Практическая работа
№5

Химические

свойства 1

альдегидов.
*Техника

безопасности

во

время практической работы.
48

Получение

Получение предельных альдегидов: 1

предельных

окисление

спиртов,

гидратация

альдегидов

ацетилена

(реакция

Кучерова).

Токсичность альдегидов. Применение

формальдегида и ацетальдегида.
49

Ацетон

как Ацетон как представитель кетонов. 1

представитель

Строение

кетонов

Особенности

молекулы

ацетона.

реакции

окисления

ацетона. Применение ацетона.
50

Строение предельных Карбоновые кислоты. Классификация 1
одноосновных

и номенклатура карбоновых кислот.

карбоновых кислот.

Строение предельных одноосновных
карбоновых кислот. Электронное и
пространственное

строение

карбоксильной

группы.

Гомологический

ряд

общая

формула предельных одноосновных
карбоновых кислот.
51

Физические

и Физические

свойства

химические свойства одноосновных

предельных 1

карбоновых
свойства

кислот.

предельных

Химические

предельных

одноосновных

карбоновых кислот

(реакции с металлами, основными

карбоновых

кислот

оксидами, основаниями и солями) как
подтверждение

сходства

неорганическими кислотами.
52

Реакция

этерификации

ее 1

этерификации и ее обратимость. Влияние заместителей в
обратимость

углеводородном радикале на силу
карбоновых

кислот.

Особенности

химических

свойств

муравьиной

кислоты.
53

Получение

Получение предельных одноосновных 1

предельных

карбоновых

кислот:

окисление

одноосновных

алканов, алкенов, первичных спиртов,

карбоновых кислот

альдегидов.

Практическая работа

Получение уксусной кислоты и 1

№6

изучение ее свойств.

Важнейшие

представители

карбоновых

карбоновых кислот

уксусная

представители 1
кислот:
и

муравьиная,

бензойная.

предельные

Высшие

непредельные

карбоновые кислоты.
56

Оптическая

изомерия. 1

изомерия.

Асимметрический

Применение

Применение карбоновых кислот.

атом

углерода.

карбоновых кислот.
57

Строение

и Сложные эфиры и жиры. Строение и 1

номенклатура

сложных эфиров

Межклассовая

сложных

эфиров.

изомерия

карбоновыми

кислотами.

получения

сложных

Способы
эфиров.

Обратимость реакции этерификации.
Применение

сложных

пищевой

эфиров

парфюмерной

промышленности.
58

Практическая работа Синтез сложного эфира
№7

*Техника

безопасности

1
во

время

практической работы.
59

Жиры

Жиры как сложные эфиры глицерина 1
и

высших

карбоновых

кислот.

Растительные и животные жиры, их
состав. Физические свойства жиров.
Химические

свойства

жиров:

гидрирование, окисление. Гидролиз
или омыление жиров как способ
промышленного
высших

получения

карбоновых

солей
кислот.

Применение жиров. Мылá как соли
высших карбоновых кислот. Моющие
свойства мыла.
60

Классификация

Углеводы. Классификация углеводов. 1

углеводов.

Физические свойства и нахождение
углеводов в природе. Глюкоза как
альдегидоспирт.

Химические

свойства

свойства, получение ацилирование,
глюкозы

спиртовое

глюкозы: 2

алкилирование,
и

брожение.

молочнокислое
Экспериментальные

доказательства наличия альдегидной
и

спиртовых

групп

глюкозе.

Получение глюкозы.
62

Фруктоза, рибоза и Фруктоза как изомер глюкозы. Рибоза 1
дезоксирибоза.

и дезоксирибоза.

Дисахариды

Важнейшие

дисахариды

(сахароза, 1

лактоза, мальтоза), их строение и
физические

свойства.

Гидролиз

сахарозы, лактозы, мальтозы.
64

Крахмал и целлюлоза Крахмал

целлюлоза

биологические
Химические

как 1

полимеры.
свойства

крахмала

(гидролиз, качественная реакция с
йодом на крахмал и ее применение
для

обнаружения

крахмала

продуктах питания).
65

Химические свойства Химические
целлюлозы

гидролиз,

свойства

целлюлозы: 1

образование

сложных

эфиров. Понятие об искусственных
волокнах

на

примере

ацетатного

волокна.
66

Применение
биологическая
углеводов

и Применение и биологическая роль 1
роль углеводов. Окисление углеводов –
источник энергии живых организмов.
* Элементы рационального питания,
как основы здорового образа жизни.

Контрольная
№3

работа Кислородсодержащие

органические 2

соединения
Азотсодержащие органические соединения (16 ч)

Амины.

Амины. Первичные, вторичные, 1
третичные
аминов

по

радикала

амины.

Классификация

типу

углеводородного

числу аминогрупп

молекуле.

Электронное

пространственное
предельных

в
и

строение

аминов.

Физические

свойства аминов.
69

Амины

- Амины как органические основания: 1

органические

реакции с водой, кислотами. Реакция

основания

горения.

Анилин

как

ароматических

представитель 1
аминов.

анилина.

Причины

основных

свойств

Строение
ослабления

анилина

сравнении с аминами предельного
ряда. Химические свойства анилина:
взаимодействие с кислотами, бромной
водой, окисление.
71

Получение аминов

Получение аминов алкилированием 1
аммиака

восстановлением

нитропроизводных

углеводородов.

Реакция Зинина.
72

Применение аминов

Применение

аминов

в 1

фармацевтической промышленности.
Анилин как сырье для производства
анилиновых красителей. Синтезы на
основе анилина.
73

Аминокислоты

Аминокислоты и белки. Состав 1
и

номенклатура.

аминокислот.

Строение

Гомологический

ряд

предельных аминокислот. Изомерия
предельных аминокислот. Физические
свойства предельных аминокислот.
Аминокислоты

как

амфотерные

органические соединения.
74

Синтез

пептидов. Синтез пептидов. Пептидная связь. 1

Пептидная связь.

Биологическое

значение

α-

аминокислот.

Области применения

аминокислот.

Основные

аминокислоты, образующие белки.
75

Белки как природные Белки как природные биополимеры. 1
биополимеры

Состав

строение

белков.

Химические

свойства

белков:

гидролиз, денатурация, качественные

(цветные)

реакции

Превращения

на

белков

белки.

пищи

организме.
76

Биологические

функции

белков. 1

функции белков

Достижения в изучении строения и
синтеза белков.
* Значение белков для обеспечения
нормальной

жизнедеятельности

организма.
77

Практическая работа

Исследование свойств белков.

№8

*Техника

безопасности

1
во

время практической работы.
78

Азотсодержащие

гетероциклические

соединения

Пиррол

1
соединения.

пиридин:

электронное

строение, ароматический характер,
различие

проявлении

основных

свойств.
79

Нуклеиновые

кислоты

строение.

кислоты:

Строение

состав

и 2

нуклеотидов.

Состав нуклеиновых кислот (ДНК,
РНК). Роль нуклеиновых кислот в
жизнедеятельности организмов.
80

Генетическая
между

связь

Идентификация

классами соединений.

органических

между

соединений

соединений.

Практическая работа
№9

Генетическая

классами

Решение

органических 2
связь

органических

экспериментальных 1

задач на распознавание органических
веществ.

Высокомолекулярные соединения (6 ч)
82

Высокомолекулярные
соединения

Высокомолекулярные
соединения.

Основные

1
понятия

высокомолекулярных

соединений:

мономер,

структурное

звено,

полимер,
степень

полимеризации.

Классификация полимеров. Основные
способы

получения

высокомолекулярных
реакции

соединений:

полимеризации

поликонденсации.

Строение

структура полимеров.
83

Термопластичные

и Зависимость свойств полимеров от 1

термореактивные

строения молекул. Термопластичные

полимеры.

термореактивные

полимеры.

Проводящие органические полимеры.
Композитные

материалы.

Перспективы

использования

композитных материалов.
84

Волокна

Классификация

волокон. 1

Синтетические

волокна.

Полиэфирные
волокна,

их

полиамидные

строение,

свойства.

Практическое использование волокон.
85

Новые

технологии Синтетические пленки: изоляция для 1

дальнейшего

проводов, мембраны для опреснения

совершенствования

воды,

полимерных

автомобилей,

материалов.

хирургические

защитные

технологии

пленки

для

пластыри,
повязки.

Новые

дальнейшего

совершенствования

полимерных

материалов.
86

Контрольная

работа Основы органической химии

2 часа

№4
Резервное время – 9 часов
11 класс
Теоретические основы химии (36 ч)
1

Современная модель
строения атома

Строение

вещества. 2

Современная модель строения атома.
Дуализм электрона. Квантовые числа.
Распределение

электронов

по

уровням

энергетическим
соответствии

принципом

наименьшей

энергии,

правилом

Хунда и принципом Паули.
2

Электронная

Особенности

строения 1

конфигурация атомов энергетических уровней атомов dэлементов.

Электронная

конфигурация атома. Классификация
химических элементов (s-, p-, dэлементы). Основное и возбужденные
состояния

атомов.

Валентные

электроны.
3

Периодическая

Периодическая система химических 1

система химических элементов

Д.И. Менделеева.

элементов

Физический смысл Периодического

Д.И. Менделеева

закона Д.И. Менделеева. Причины и
закономерности изменения свойств

элементов

их

соединений

по

периодам и группам.
4

Значение

Мировоззренческое

научное 1

Периодического

значение

закона

Д.И. Менделеева.

Д.И. Менделеева

Д.И. Менделеева. Открытие новых

Периодического

закона
Прогнозы

химических элементов.
* Вклад Д.И. Менделеева в развитие
мировой науки
5

Ковалентная связь

Электронная
связи.

природа

химической 1

Электроотрицательность.

Ковалентная связь, ее разновидности
и механизмы образования (обменный
и донорно-акцепторный).
6

Ионная

связь. Ионная связь. Металлическая связь.

Металлическая связь.
7

Водородная

связь. Водородная связь. Межмолекулярные 1

Межмолекулярные

взаимодействия.

взаимодействия.
8

Типы

Кристаллические

аморфные 1

кристаллических

вещества.

Типы

кристаллических

решеток

(атомная,

молекулярная,

ионная, металлическая). Зависимость
физических свойств вещества от типа
кристаллической решетки.
9

Причины

многообразия

Современные

веществ

строении
кристаллы.

представления

твердых,

газообразных

веществ. 1

жидких

веществ.

о
и

Жидкие

Контрольная

работа

№1
11

Периодический

закон

Д.И. 1

Менделеева. Химическая связь

Химические реакции

Химические

реакции. 1

Термохимические

Гомогенные и гетерогенные реакции.

понятия и законы

Понятие об энтальпии и энтропии.
Энергия

Гиббса.

Закон

Гесса

следствия из него. Тепловые эффекты
химических

реакций.

Термохимические уравнения.
12

Обратимость

Обратимость реакций. Химическое 2

реакций.

равновесие. Смещение химического
равновесия под действием различных
факторов:

концентрации

реагентов

или продуктов реакции, давления,
температуры.
равновесия

Роль
в

смещения

технологических

процессах.
13

Скорость химической Скорость реакции, ее зависимость от 1
реакции

различных

факторов:

природы

реагирующих веществ, концентрации
реагирующих веществ, температуры
(правило

Вант-Гоффа),

площади

реакционной поверхности, наличия
катализатора.
14

Катализаторы

и Энергия активации. Активированный 1

катализ

комплекс. Катализаторы и катализ.
Роль катализаторов в природе и
промышленном производстве.

Растворение

как Дисперсные

физико-химический

системы.

Коллоидные 1

Истинные

растворы.

процесс

Растворение как физико-химический
процесс.

Способы выражения Способы выражения концентрации 1
концентрации

растворов:

массовая

доля

растворов

растворенного вещества, молярная и
моляльная концентрации.

Титрование

Практическая работа
№1

Титр раствора и титрование.
Определение
раствора

концентрации 1

аскорбиновой

кислоты

методом титрования.
*Техника

безопасности

во

время практической работы.
19

Качественные

Классификация

неорганических 2

реакции

веществ и реакций.
Реакции в растворах электролитов.
Качественные реакции на ионы в
растворе.

Гидролиз солей

Гидролиз солей.

Значение гидролиза

Значение гидролиза в биологических 1
обменных

процессах.

Применение

гидролиза в промышленности.
22

Практическая работа Качественные
№2

реакции

на 1

неорганические вещества и ионы.
*Техника

безопасности

во

время практической работы.
23

Амфотерность

Кислотно-основные взаимодействия в 1
растворах.
произведение

Амфотерность.
воды.

Ионное

Водородный

показатель (pH) раствора.

Окислительно-

Окислительно-восстановительные

восстановительные

реакции в природе, производственных

реакции

процессах

жизнедеятельности

организмов.
25

Среды

разным Окислительно-восстановительный

значением pH

потенциал среды. Диаграмма Пурбэ.
Поведение веществ в средах с разным
значением pH.
* Последствия нарушение кислотноосновного состояния организма на
здоровье человека.

Методы

Методы электронного и электронно- 1

электронного

и ионного баланса.

электронно-ионного
баланса
27

Химические

Гальванический элемент. Химические 1

источники тока.

Ряд

стандартных Стандартный водородный электрод. 1

электродных

Стандартный

электродный

потенциалов.

потенциал

Электролиз

стандартных

электродных

потенциалов.

Направление

системы.

Ряд

окислительно-восстановительных
реакций.

Электролиз

растворов

расплавов солей.
29

Практическое

применение

электролиза

щелочных,

применение 1
для

получения

щелочноземельных

металлов и алюминия.
30

Коррозия металлов

Коррозия металлов: виды коррозии, 1

способы

защиты

металлов

от

коррозии.
31

Комплексные

Строение комплексных соединений.

соединения
32

Контрольная

работа Контрольная

№2

работа

№2 2

«Теоретические основы химии»
Неорганическая химия (41 ч)

Общая

характеристика 2

характеристика

элементов IА группы. Оксиды и

элементов IА группы

пероксиды

натрия

калия.

Распознавание катионов натрия и
калия.

Соли

натрия,

калия,

их

значение в природе и жизни человека.
34

Общая

Общая характеристика элементов IIA- 1

характеристика

группы. Соли кальция и магния, их

элементов

IIA- значение в природе и жизни человека.

группы

Жесткость

воды

способы

ее

устранения.
35

Общая

характеристика

IIIA-группы. Комплексные соединения

элементов

характеристика

элементов 2

IIIA- алюминия. Алюмосиликаты.

группы
36

Металлы IB–группы

Металлы IB–группы (в том числе - 1
медь). Особенности строения атомов.
Общие

физические

и химические

свойства. Получение и применение.
Оксиды и гидроксиды этих металлов,
зависимость их свойств от степени
окисления

элемента.

Важнейшие

соли.
37

Металлы IIB-группы

Металлы IIB-группы (в том числе - 1
цинк). Особенности строения атомов.
Общие

физические

и химические

элемента.

Важнейшие

соли.
38

Металлы VIB-группы

Металлы VIB-группы (хром). 2
Особенности строения атомов. Общие
физические и химические свойства.
Получение и применение. Оксиды и
гидроксиды

этих

металлов,

зависимость их свойств от степени
окисления

элемента.

Важнейшие

соли. Окислительные свойства солей
хрома в высшей степени окисления.
Комплексные соединения хрома.
39

Металлы
группы

VIIB- Металлы VIIB-группы (в том числе - 2
марганец).
атомов.

Особенности
Общие

строения

физические

химические свойства. Получение и
применение. Оксиды и гидроксиды
этих

металлов,

свойств

от

степени

элемента.

окисления.

свойства
высшей

их

окисления

Важнейшие

Окислительные
марганца

зависимость

соли.
солей
степени

Металлы

VIIIB- Металлы VIIIB-группы (в том числе -

группы

марганец).
атомов.

Особенности
Общие

строения

физические

химические свойства. Получение и
применение. Оксиды и гидроксиды
этих железа, зависимость их свойств
от

степени

окисления

элемента.

Важнейшие соли.
41

Практическая работа
№3

Решение

экспериментальных 1

задач по теме «Металлы».
*Техника

безопасности

во

время практической работы.
42

Общая

характеристика

IVА-группы. Свойства, получение и

элементов
группы

характеристика

элементов 2

IVА- применение угля. Наноструктуры.
Синтез-газ. Мировые

достижения

области

Активированный

создания наноматериалов. Синтез-газ

уголь

как

основа

современной

промышленности.

Активированный

уголь как адсорбент.
43

Оксид углерода (II)

Электронное
угарного

строение
газа.

молекулы 1

Получение

применение

угарного

газа.

Биологическое

действие

угарного

газа.
44

Карбиды

кальция,

алюминия

и 1

железа.
45

Карбонаты
гидрокарбонаты

и Карбонаты

гидрокарбонаты. 1

Круговорот углерода в живой и
неживой

природе.

Качественная

реакция на карбонат-ион.
46

Свойства

кремния. Физические и химические свойства 1

Силаны и силициды.
47

кремния. Силаны и силициды.

Оксид кремния (IV). Оксид кремния (IV). Кремниевые 1
Кремниевые кислоты кислоты и их соли. Силикатные

и их соли.

минералы – основа земной коры.

Общая

Общая характеристика элементов VА- 1

характеристика

группы. Нитриды.

элементов

VА-

группы.
49

Аммиак

Аммиак. Качественная реакция на ион 1
аммония.

Азотная кислота как Азотная кислота как окислитель.

окислитель
51

Нитраты

Нитраты,

их

физические

и 1

химические свойства, применение.
52

Фосфор

Свойства, получение и применение 1
фосфора. Фосфин.

Кислородсодержащие Фосфорные
соединения фосфора

кислоты.

полифосфорные 1

Биологическая

роль

фосфатов.
54

Общая

характеристика

VIА-группы.

элементов

характеристика

элементов 1

VIА-

группы
55

Качественные

Качественные реакции на сульфид-, 1

реакции

сульфит-, и сульфат-ионы.

Свойства

Особые свойства концентрированной 1

концентрированной

серной кислоты.

серной кислоты
57

Общая

характеристика

VIIА-группы.

элементов

характеристика

элементов 1

Особенности

химии

VIIА- фтора.

группы
58

Галогеноводороды

Галогеноводороды и их получение. 1
Галогеноводородные кислоты и их
соли.

Качественные

реакции

на

галогенид-ионы.
59

Кислородсодержащие Кислородсодержащие

соединения 1

соединения хлора

хлора.

Применение

галогенов

важнейших соединений. Благородные

галогенов

их 1

газы. Применение благородных газов.
61

Практическая работа Получение,
№4

и 1

распознавание газов.

Практическая работа
№5

собирание

Решение

экспериментальных 1

задач по теме «Неметаллы»

Закономерности
изменении
простых

в Закономерности в изменении свойств 1

свойств простых

веществ,

водородных

веществ, соединений.

водородных
соединений.
64

Закономерности
изменении
высших

в Закономерности в изменении свойств 1

свойств высших оксидов и гидроксидов.

оксидов

гидроксидов.
65

Идентификация

неорганических

веществ и ионов.

неорганических 1

веществ и ионов.
66

Практическая работа Идентификация
№6

неорганических 1

соединений.
*Техника

безопасности

во

время практической работы.
67

Практическая работа Решение экспериментальных задач по 1
№7

теме

«Генетическая

классами

связь

между

неорганических

соединений».
*Техника

безопасности

во

время практической работы.
68

Контрольная

работа Контрольная

№3

работа

№3

Основы 1

неорганической химии
Химия и жизнь (11 ч)

Научные

методы Научные методы познания в химии. 1

познания в химии

Источники химической информации.
Поиск информации по названиям,
идентификаторам,
формулам.

структурным

Химический

анализ,

синтез, моделирование химических
процессов и явлений как методы
научного познания. Математическое
моделирование

пространственного

строения

молекул

веществ.

Современные

химические

методы

органических
физико-

установления

состава и структуры веществ.
70

Химия и здоровье

Химия

ферменты,
минеральные

здоровье.
витамины,
воды.

Лекарства, 2
гормоны,
Проблемы,

связанные

применением

лекарственных препаратов. Вредные
привычки и факторы, разрушающие
здоровье

(курение,

употребление

алкоголя, наркомания). Рациональное
питание. Пищевые добавки. Основы
пищевой химии.
* Формирование культуры здорового
образа жизни.
Химия

медицине.

Разработка

лекарств. Химические сенсоры.
71

Химия

повседневной жизни

Химия в повседневной жизни. 1
Моющие

чистящие

средства.

Репелленты, инсектициды. Средства
личной

гигиены

косметики.

Правила безопасной работы с едкими,
горючими и токсичными веществами,
средствами бытовой химии.
*

Правила

безопасного

обращения с препаратами бытовой
химии
72

Химия

хозяйство

сельское

Химия и сельское хозяйство. 1
Минеральные
удобрения.

органические

Средства

защиты

растений.
*Правила

безопасного

обращения

химическими

препаратами,

используемыми

сельском хозяйстве.
73

Химия

в Химия в промышленности. Общие 1

промышленности

представления
способах

промышленных

получения

химических

веществ (на примере производства
аммиака, серной кислоты).
* Понятие о предельно допустимых
концентрациях веществ (ПДК).
74

Промышленная
органическая химия

Промышленная
химия.

Сырье

органическая 1

для

органической

промышленности. Проблема отходов
и побочных продуктов.
крупнотоннажные

Наиболее

производства

органических соединений.
75

Черная

цветная Черная и цветная металлургия.

металлургия.

* Экологические проблемы чёрной и
цветной металлургии

Стекло и силикатная Стекло

промышленность.

Химия и энергетика

Химия

силикатная 1

энергетика.

источники

Природные 1

углеводородов.

Природный и попутный нефтяной
газы, их состав и использование.
Состав

нефти

Нефтепродукты.

ее

переработка.

Октановое

число

бензина. Охрана окружающей среды
при

нефтепереработке

транспортировке

нефтепродуктов.

Альтернативные источники энергии.
* Общие экологические проблемы
использования углеводородов
78

Химия

в Химия

строительстве.

Цемент. 1

строительстве

Бетон.

Подбор

строительных

оптимальных
материалов

практической деятельности человека.
Химия

экология.

Химическое

загрязнение окружающей среды и его
последствия.

Охрана

гидросферы,

почвы, атмосферы, флоры и фауны от
химического загрязнения.
Обобщение материала (11 ч)
79

Контрольная

работа Контрольная работа в формате ЕГЭ

№4
80

Решение

вариантов Решение вариантов ЕГЭ

ЕГЭ
Резервное время – 3 часа

Вариант 2 (280 часов)
10 класс
№

Тема урока

Содержание

Кол-во
часов

10 класс
Органическая химия (144 ч)
Теория строения органических соединений (19 ч)
1

Органическая химия
как наука

Появление
органической

химии

развитие 1
как

науки.

Предмет органической химии. Место
и значение органической химии в
системе естественных наук.
*

Значение

знаний

по

органической химии для решения
проблем

загрязнения

окружающей

Правила

техники

среды.
*

безопасности в кабинете химии.
2

Взаимосвязь
неорганических

Взаимосвязь неорганических и 1
и органических веществ.

органических
веществ
3

Практическая работа
№1

Качественное
углерода,

определение 1

водорода

хлора

органических веществах.
*

Правила

техники

безопасности во время практической
работы.
4

Основные положения
теории

Химическое

химического порядок

строение

соединения

как 3

атомов

строения

молекуле согласно их валентности.

органических

Основные

соединений

химического строения органических

А.М. Бутлерова

соединений

положения

А.М. Бутлерова.

Углеродный
молекулы.

теории

скелет
Кратность

органической
химической

связи. Зависимость свойств веществ
от химического строения молекул.
Изомерия и изомеры.
*

Роль

А.М.

Бутлерова

развитии органической химии.
5

Практическая работа

Конструирование шаростержневых 1

№2

моделей

молекул

органических

веществ.
*Мировоззренческие
представления

соответствующие
уровню

веществе,
современному

развития

составляющие
понимания

науки

основу
сущности

и
для

научной

картины мира.
6

Функциональные

Понятие о функциональной группе.

группы
7

Классификация

Принципы

органических

соединений

Международная
принципы

классификации 2
соединений.
номенклатура

образования

названий

органических соединений.
8

Решение задач

Нахождение молекулярной формулы 3
органического
плотности

вещества
массовым

по

его
долям

элементов, входящих в его состав
9

Классификация
реакций

Классификация и особенности 2
в органических реакций.

органической химии
10

Механизмы

в Реакционные

центры. 2

органических

Первоначальные понятия о типах и

реакциях

механизмах органических реакций.
Гомолитический и гетеролитический
разрыв

ковалентной

химической

связи.

Свободнорадикальный

ионный механизмы реакции. Понятие
о нуклеофиле и электрофиле.

Контрольная

работа Контрольная

№1

работа

№1

«Теория 2

строения органических соединений»
Углеводороды (45 ч)

Электронное
пространственное
строение

Алканы.

Электронное

и 3

пространственное строение молекулы

молекулы метана. sp3-гибридизация орбиталей

метана

атомов углерода. Гомологический ряд
и

общая

формула

Систематическая
алканов

алканов.

номенклатура

радикалов.

Изомерия

углеродного скелета.
13

Физические

и Физические

свойства

алканов. 3

химические свойства Закономерности
алканов

физических

изменения

свойств.

Химические

свойства алканов: галогенирование,
дегидрирование,

термическое

разложение, крекинг как способы
получения важнейших соединений в
органическом
алканов

как

синтезе.
один

Горение

из

основных

реакции

свободнорадикального замещения.
14

Получение алканов

Нахождение

в Нахождение в природе и применение 1

природе

и алканов.

применение алканов

Получение алканов. Реакция Вюрца.

* Знакомство с профессиями и трудом
работников

нефтяной

газовой

промышленности.
* Экологические проблемы и пути их
решения при разливе нефти.
16

Решение задач

Нахождение

молекулярной 3

формулы органического вещества по
продуктам сгорания.
17

Решение задач

Расчеты объемных отношений 3
газов

при

химических

реакциях.

Расчеты теплового эффекта реакции.
18

Циклоалканы

Циклоалканы.
молекул

Строение 2

циклоалканов.

Общая

формула

циклоалканов.

Номенклатура

циклоалканов.

Изомерия циклоалканов: углеродного
скелета,

межклассовая,

пространственная
изомерия).

Специфика

циклоалканов
цикла.

(цис-транс-

Реакции

свойств

малым

размером

присоединения

радикального замещения.
19

Строение

молекулы Алкены.

этилена.

Изомерия пространственное строение молекулы

алкенов.

этилена. sp2-гибридизация орбиталей
атомов

Электронное

Гомологический
формула

ряд

алкенов.

алкенов.
углеродного
кратной

-

углерода.

и
и

и 3

-связи.
общая

Номенклатура

Изомерия

алкенов:

скелета,

положения

связи,

пространственная

(цис-транс-изомерия), межклассовая.
20

Физические

и Физические

свойства

химические свойства Реакции
алкенов

алкенов. 2

электрофильного

присоединения как способ получения
функциональных

производных

углеводородов.

Правило

Марковникова,

его

электронное

обоснование. Реакции окисления и
полимеризации.

Полиэтилен

крупнотоннажный
химического
трудов

как

продукт

производства.
русского

Роль
ученого

Марковникова в науке.
21

Получение

и Промышленные

применение алкенов

лабораторные 1

способы получения алкенов. Правило
Зайцева.
*

Роль трудов русского ученого

Зайцева

органической

химии.

Применение алкенов.
*

Полиэтилен

–

как

главный

загрязнитель окружающей среды и
способы его утилизации.
22

Практическая работа
№3

Получение этилена и изучение 1
его свойств.
*Техника

безопасности

во

время практической работы.
23

Решение задач

Расчеты массовой доли (массы) 3
химического соединения в смеси.

Решение задач

Расчеты
количества

массы
вещества)

(объема, 3
продуктов

реакции, если одно из веществ дано в
избытке (имеет примеси).
25

Алкадиены

Алкадиены.
алкадиенов

Классификация 2
по

расположению

взаимному

кратных

связей

молекуле. Особенности электронного
и

пространственного

сопряженных

строения

алкадиенов.

Общая

формула алкадиенов. Номенклатура и
изомерия

алкадиенов.

Физические

свойства

алкадиенов.

Химические

свойства

алкадиенов:

реакции

присоединения

(гидрирование,

галогенирование),

горения

полимеризации.
26

Каучук. Резина.

* Вклад С.В. Лебедева в получение 1
синтетического каучука.
Вулканизация

каучука.

Резина.

Многообразие видов синтетических
каучуков, их свойства и применение.
Получение алкадиенов.
27

Строение
ацетилена.

молекулы Алкины.

Электронное

пространственное строение молекулы

Гомологический ряд ацетилена.
алкинов.

и 1

sp-гибридизация

орбиталей

атомов

Гомологический
формула
Изомерия:

углерода.

ряд

алкинов.

межклассовая.

общая

Номенклатура.

углеродного

положения

кратной

скелета,
связи,

Физические

и Физические

свойства

алкинов. 1

химические свойства Химические

свойства

алкинов:

алкинов

реакции присоединения как способ
получения

полимеров

полезных

других

продуктов.

Реакции

замещения. Горение ацетилена как
источник

высокотемпературного

пламени для сварки и резки металлов.
29

Получение

и Получение

применение

метана

ацетилена

Применение ацетилена.
*

ацетилена

пиролизом 1

карбидным

методом.

Технологии

органических

получения
веществ

из

неорганических.
30

Решение задач

Расчеты массовой или объемной 3
доли выхода продукта реакции от
теоретически возможного

Строение
бензолоа.

молекулы

Арены.

История

открытия 1

бензола. Современные представления

Гомологический ряд об электронном и пространственном
аренов.

строении

бензола.

номенклатура

Изомерия

гомологов

бензола.

Общая формула аренов. Физические
свойства бензола.
32

Химические свойства Химические
бензола

свойства

бензола: 1

реакции электрофильного замещения
(нитрование,
способ
средств

галогенирование)

как

получения

химических

защиты

растений;

присоединения

(гидрирование,

галогенирование) как доказательство
непредельного

характера

бензола.

Реакция горения.
* Профессии и труд при получении
бензола.
*

Экологические

проблемы

проблемы здоровья при получении,
применении

бензола

его

производных.
33

Получение бензола

Получение бензола.

Особенности

химических

свойств 2

свойств толуола. Взаимное влияние атомов в

толуола

молекуле толуола. Ориентационные
эффекты заместителей. Применение
гомологов бензола.

Контрольная

работа Контрольная

№2

работа

№2 2

«Углеводороды»
Кислородсодержащие органические соединения (37 ч)

Гомологический ряд

Спирты.

Классификация, 2

предельных

номенклатура

одноатомных

Гомологический

спиртов. Изомерия.

формула предельных одноатомных
спиртов.

спиртов.
ряд

Изомерия.

общая

Физические

свойства предельных одноатомных
спиртов. Водородная связь между
молекулами

ее

влияние

на

физические свойства спиртов
37

Химические свойства Химические
предельных

свойства: 1

взаимодействие с натрием как способ

одноатомных спиртов установления

наличия

гидроксогруппы,

галогеноводородами

как

способ

получения растворителей, внутри- и
межмолекулярная

дегидратация.

горения:

*Реакция
топливо,

спирты

экологически

как

чистое

альтернативное топливо.
38

Получение этанола

Получение
брожения
этилена.

этанола:

реакция 1

глюкозы,

гидратация

Применение

метанола

этанола.
*Физиологическое действие метанола
и этанола на организм человека.
39

Многоатомные

Этиленгликоль

спирты

представители

глицерин

как 2

предельных

многоатомных спиртов. Качественная
реакция на многоатомные спирты и ее
применение

для

распознавания

глицерина в составе косметических
средств. Практическое применение
этиленгликоля и глицерина.
40

Практическая работа
№4

Свойства

одноатомных

многоатомных

спиртов.

и 1

*Техника

безопасности во время практической
работы.
41

Решение задач

Расчеты
количества

массы
вещества)

(объема, 3
продукта

реакции, если одно из веществ дано в
виде

раствора

массовой

долей

определенной
растворенного

вещества.
42

Строение

молекулы Фенол. Строение молекулы фенола. 1

фенола

Взаимное влияние атомов в молекуле
фенола. Физические свойства фенола.

Фенол.

Химические Фенол.

свойства.

Химические

свойства 1

(реакции с натрием, гидроксидом
натрия, бромом).

Получение
применение фенола

и Получение

фенола.

Применение 1

фенола.
*

Экологические

проблемы

использования фенола, влияние его на
организм человека.
45

Альдегиды и кетоны. Альдегиды и кетоны. Классификация 1
Электронное

и альдегидов

кетонов.

Строение

пространственное

предельных альдегидов. Электронное

строение.

пространственное

строение

карбонильной

группы.

Гомологический ряд, общая формула,
номенклатура и изомерия предельных
альдегидов.
46

Физические

и Физические

свойства

химические свойства альдегидов.

предельных 1

Химические

свойства

предельных

альдегидов:

альдегидов

гидрирование; качественные реакции
на карбонильную группу (реакция
«серебряного

зеркала»,

взаимодействие с гидроксидом меди
(II))

их

применение

для

обнаружения предельных альдегидов
в промышленных сточных водах.

Практическая работа
№5

Химические

свойства 1

альдегидов.
безопасности

*Техника

во

время практической работы.
48

Получение

Получение предельных альдегидов: 1

предельных

окисление

альдегидов

ацетилена (реакция Кучерова).

спиртов,

гидратация

* Роль Кучерова в развитии науки.
альдегидов

*Токсичность

их

влияние на организм. Применение
формальдегида и ацетальдегида.
49

Ацетон

как Ацетон как представитель кетонов. 1

представитель

Строение

кетонов

Особенности

молекулы

ацетона.

реакции

окисления

ацетона. Применение ацетона.
50

Строение предельных Карбоновые кислоты. Классификация 1
одноосновных

и номенклатура карбоновых кислот.

карбоновых кислот.

Строение предельных одноосновных
карбоновых кислот. Электронное и
пространственное

строение

карбоксильной

группы.

Гомологический

ряд

общая

формула предельных одноосновных
карбоновых кислот.
51

Физические

и Физические

химические свойства одноосновных

свойства

предельных 1

карбоновых
свойства

кислот.

предельных

Химические

предельных

одноосновных

карбоновых кислот

(реакции с металлами, основными

карбоновых

кислот

оксидами, основаниями и солями) как

подтверждение

сходства

неорганическими кислотами.
52

Реакция

этерификации

ее 1

этерификации и ее обратимость. Влияние заместителей в
обратимость

углеводородном радикале на силу
карбоновых

кислот.

Особенности

химических

свойств

муравьиной

кислоты.
53

Получение

Получение предельных одноосновных 1

предельных

карбоновых

одноосновных

алканов, алкенов, первичных спиртов,

карбоновых кислот

альдегидов.

Практическая работа
№6

кислот:

окисление

Получение уксусной кислоты и 1
изучение

ее

свойств.

Техника

безопасности во время практической
работы.
55

Важнейшие

представители

карбоновых

карбоновых кислот

уксусная

представители 1
кислот:
и

предельные

муравьиная,

бензойная.
и

Высшие

непредельные

карбоновые кислоты.
56

Оптическая

изомерия. 1

изомерия.

Асимметрический

Применение

Применение карбоновых кислот.

карбоновых кислот.

* Знакомство с профессией и трудом

атом

углерода.

химика – органика.
57

Строение

и Сложные эфиры и жиры. Строение и 1

номенклатура

сложных эфиров

Межклассовая
карбоновыми

сложных

эфиров.

изомерия
кислотами.

Способы

получения

сложных

эфиров.

Обратимость реакции этерификации.
*Применение

сложных

пищевой

эфиров

парфюмерной

промышленности.
*Знакомство с теоретической основой
пищевой

парфюмерной

промышленности.
58

Практическая работа Синтез сложного эфира. *Техника 1
№7

безопасности во время практической
работы.

Жиры

Жиры как сложные эфиры глицерина 1
и

высших

карбоновых

кислот.

Растительные и животные жиры, их
состав. Физические свойства жиров.
Химические

свойства

жиров:

гидрирование, окисление. Гидролиз
или омыление жиров как способ
промышленного
высших

получения

карбоновых

солей
кислот.

Применение жиров. Мылá как соли
высших карбоновых кислот. Моющие
свойства мыла.
*

Экологические

проблемы,

возникающие в процессе применения
моющих средств и пути их решения.
60

Классификация

Углеводы. Классификация углеводов. 2

углеводов.

Физические свойства и нахождение
углеводов в природе. Глюкоза как
альдегидоспирт.

Химические

свойства

свойства, получение ацилирование,
глюкозы

спиртовое

глюкозы: 2

алкилирование,
и

брожение.

молочнокислое
Экспериментальные

доказательства наличия альдегидной
и

спиртовых

групп

глюкозе.

Получение глюкозы.
62

Фруктоза, рибоза и Фруктоза как изомер глюкозы. Рибоза 1
дезоксирибоза.

и дезоксирибоза.

Дисахариды

Важнейшие

дисахариды

(сахароза, 1

лактоза, мальтоза), их строение и
физические

свойства.

Гидролиз

сахарозы, лактозы, мальтозы.
64

Крахмал и целлюлоза Крахмал

целлюлоза

биологические
Химические

как 1

полимеры.
свойства

крахмала

(гидролиз, качественная реакция с
йодом на крахмал и ее применение
для

обнаружения

крахмала

продуктах питания).
65

Химические свойства Химические
целлюлозы

гидролиз,

свойства

целлюлозы: 1

образование

сложных

эфиров. Понятие об искусственных
волокнах

на

примере

ацетатного

волокна.
66

Применение
биологическая
углеводов

Контрольная

работа Кислородсодержащие

№3

органические 2

соединения
Азотсодержащие органические соединения (19 ч)

Амины.

Амины. Первичные, вторичные, 1
третичные
аминов

по

радикала

амины.

Классификация

типу

углеводородного

числу аминогрупп

молекуле.

Электронное

пространственное
предельных

в
и

строение

аминов.

Физические

свойства аминов.
69

Амины

- Амины как органические основания: 1

органические

реакции с водой, кислотами. Реакция

основания

горения.

Анилин

как

ароматических

представитель 1
аминов.

анилина.

Причины

основных

свойств

Строение
ослабления

анилина

Получение аминов

Получение аминов алкилированием 1
аммиака

нитропроизводных

восстановлением
углеводородов.

Реакция Зинина.
72

Применение аминов

Применение

аминов

в 1

фармацевтической промышленности.
Анилин как сырье для производства
анилиновых красителей. Синтезы на

основе анилина.
* Знакомство с профессией и трудом
химика – органика.
73

Аминокислоты

Аминокислоты и белки. Состав 1
и

номенклатура.

аминокислот.

Строение

Гомологический

ряд

как

амфотерные

органические соединения.
74

Синтез

пептидов. Синтез пептидов. Пептидная связь. 1

Пептидная связь.

Биологическое

значение

α-

аминокислот.

Области применения

аминокислот.

Основные

аминокислоты, образующие белки.
75

Белки как природные Белки как природные биополимеры. 1
биополимеры

Состав

строение

белков.

Химические

свойства

белков:

гидролиз, денатурация, качественные
(цветные)

реакции

Превращения

на

белков

белки.

пищи

организме.
* Значение белков для обеспечения
нормальной

жизнедеятельности

организма.
76

Биологические

функции

белков. 1

функции белков

*Достижения в изучении строения и
синтеза белков.

Практическая работа

Исследование свойств белков.

№8

Правила

техники

безопасности во время практической
работы.
78

Азотсодержащие

гетероциклические

соединения

Пиррол

1
соединения.

пиридин:

электронное

строение, ароматический характер,
различие

проявлении

основных

свойств.
79

Нуклеиновые

кислоты

строение.

кислоты:

Строение

состав

и 2

нуклеотидов.

Состав нуклеиновых кислот (ДНК,
РНК).
нуклеиновых

*Роль

кислот

жизнедеятельности организмов.
80

Генетическая
между

связь

Идентификация

классами соединений.

органических

между

соединений

соединений.

Практическая работа
№9

органических 3

Генетическая

классами

Решение

связь

органических

экспериментальных 1

задач на распознавание органических
веществ.
*

Техника

безопасности

во

время практической работы.
82

Контрольная

работа

№4

Азотосодержащие органические 2
соединения

Высокомолекулярные соединения (10 ч)
83

Высокомолекулярные
соединения

Высокомолекулярные
соединения.

Основные

2
понятия

высокомолекулярных

соединений:

мономер,

структурное

звено,

полимер,
степень

полимеризации.

Классификация полимеров. Основные
способы

получения

высокомолекулярных
реакции

соединений:

полимеризации

поликонденсации.

Строение

и
и

структура полимеров.
84

Термопластичные

и Зависимость свойств полимеров от 2

термореактивные

строения молекул. Термопластичные

полимеры.

термореактивные

полимеры.

Проводящие органические полимеры.
Композитные

материалы.
использования

*Перспективы

композитных материалов.
85

Волокна

Классификация

волокон. 1

Синтетические

волокна.

Полиэфирные
волокна,

их

полиамидные

строение,

*Практическое

свойства.

использование

волокон.
86

Новые

технологии Синтетические пленки: изоляция для 1

дальнейшего

проводов, мембраны для опреснения

совершенствования

воды,

полимерных

автомобилей,

материалов.

хирургические повязки.
*Новые

защитные

технологии

совершенствования
материалов.

пленки

для

пластыри,
дальнейшего
полимерных

Практическая работа Распознавание волокон и пластмасс 1
№ 10

лабораторным методом
* Техника безопасности во время
практической работы.

Контрольная

работа Основы органической химии

3 часа

№4
Резервное время – 14 часов

11 класс
Теоретические основы химии (48 ч)
1

Современная модель
строения атома

Строение

вещества. 3

Современная модель строения атома.
Дуализм электрона. Квантовые числа.
Распределение

электронов

по

уровням

энергетическим
соответствии

принципом

наименьшей

энергии,

правилом

Хунда и принципом Паули.
2

Электронная

Особенности

строения 3

конфигурация атомов энергетических уровней атомов dэлементов.

Электронная

конфигурация атома. Классификация
химических элементов (s-, p-, dэлементы). Основное и возбужденные
состояния

атомов.

Валентные

электроны.
3

Периодическая

Периодическая система химических 1

система химических элементов

Д.И. Менделеева.

элементов

Физический смысл Периодического

Д.И. Менделеева

закона Д.И. Менделеева. Причины и
закономерности изменения свойств
элементов

их

соединений

по

периодам и группам.
4

Значение

Мировоззренческое

научное 1

Периодического

значение

закона

Д.И. Менделеева.

Д.И. Менделеева

Д.И. Менделеева. Открытие новых

Периодического

закона
Прогнозы

химических элементов.
* Вклад Д.И. Менделеева в развитие
мировой науки
5

Ковалентная связь

Электронная
связи.

природа

химической 1

Электроотрицательность.

Ковалентная связь, ее разновидности
и механизмы образования (обменный
и донорно-акцепторный).
6

Ионная

связь. Ионная связь. Металлическая связь.

Металлическая связь.
7

Водородная

связь. Водородная связь. Межмолекулярные 1

Межмолекулярные

взаимодействия.

взаимодействия.
8

Типы

Кристаллические

аморфные 1

кристаллических

вещества.

Типы

кристаллических

решеток

(атомная,

молекулярная,

ионная, металлическая). Зависимость
физических свойств вещества от типа
кристаллической решетки.
9

Причины

многообразия

Современные

веществ. 1

представления

веществ

строении

твердых,

газообразных

жидких

веществ.

Жидкие

кристаллы.
10

Контрольная

работа

№1
11

Периодический

закон

Д.И. 1

Менделеева. Химическая связь

Химические реакции

Химические

реакции. 3

Термохимические

Гомогенные и гетерогенные реакции.

понятия и законы

Понятие об энтальпии и энтропии.
Энергия

Гиббса.

Закон

Гесса

следствия из него. Тепловые эффекты
химических

реакций.

Термохимические уравнения.
12

Обратимость

Обратимость реакций. Химическое 2

реакций.

равновесие. Смещение химического
равновесия под действием различных
факторов:

концентрации

реагентов

или продуктов реакции, давления,
температуры.
равновесия

Роль
в

смещения

технологических

процессах.
13

Скорость химической Скорость реакции, ее зависимость от 2
реакции

различных

факторов:

природы

реагирующих веществ, концентрации
реагирующих веществ, температуры
(правило

Вант-Гоффа),

площади

реакционной поверхности, наличия
катализатора.
14

Катализаторы
катализ

и Энергия активации. Активированный 1
комплекс. Катализаторы и катализ.
Роль катализаторов в природе и

промышленном производстве.
15

Растворение

как Дисперсные

системы.

Коллоидные 2

Истинные

растворы.

физико-химический

системы.

процесс

Растворение как физико-химический
процесс.

Способы выражения Способы выражения концентрации 1
концентрации

растворов:

массовая

доля

растворов

растворенного вещества, молярная и
моляльная концентрации.

Титрование

Практическая работа
№1

Титр раствора и титрование.
Определение
раствора

концентрации 1

аскорбиновой

кислоты

методом титрования.
*Техника

безопасности

во

время практической работы.
19

Качественные

Классификация

неорганических 2

реакции

веществ и реакций.
Реакции в растворах электролитов.
Качественные реакции на ионы в
растворе.

Гидролиз солей

Гидролиз солей.

Значение гидролиза

Значение гидролиза в биологических 1
обменных

процессах.

Применение

гидролиза в промышленности.
22

Практическая работа Качественные
№2

реакции

на 1

неорганические вещества и ионы.
*Техника

безопасности

во

время практической работы.
23

Амфотерность

Кислотно-основные взаимодействия в 2

растворах.

Амфотерность.

произведение

воды.

Ионное

Водородный

показатель (pH) раствора.
24

Окислительно-

Окислительно-восстановительные

восстановительные

реакции в природе, производственных

реакции

процессах

жизнедеятельности

организмов.
25

Среды

разным Окислительно-восстановительный

значением pH

Методы

Методы электронного и электронно- 2

электронного

и ионного баланса.

электронно-ионного
баланса
27

Химические

Гальванический элемент. Химические 1

источники тока.

Ряд

стандартных Стандартный водородный электрод. 2

электродных

Стандартный

электродный

потенциалов.

потенциал

Электролиз

стандартных

электродных

потенциалов.

Направление

системы.

Ряд

окислительно-восстановительных
реакций.

Электролиз

растворов

расплавов солей.
29

Практическое

применение

электролиза

применение 1
для

получения

электролиза

щелочных,

щелочноземельных

металлов и алюминия.
30

Коррозия металлов

Коррозия металлов: виды коррозии, 1
способы

защиты

металлов

от

коррозии.
31

Комплексные

Строение комплексных соединений.

соединения
32

Контрольная

работа Контрольная

№2

работа

№2 2

«Теоретические основы химии»
Неорганическая химия (45 ч)

Общая

характеристика 2

характеристика

элементов IА группы. Оксиды и

элементов IА группы

пероксиды

натрия

калия.

Распознавание катионов натрия и
калия.

Соли

натрия,

калия,

их

значение в природе и жизни человека.
34

Общая

Общая характеристика элементов IIA- 1

характеристика

группы. Соли кальция и магния, их

элементов

IIA- значение в природе и жизни человека.

группы

Жесткость

воды

способы

ее

устранения.
35

Общая

характеристика

IIIA-группы. Комплексные соединения

элементов

характеристика

элементов 2

IIIA- алюминия. Алюмосиликаты.

группы
36

Металлы IB–группы

Металлы IB–группы (в том числе - 1
медь). Особенности строения атомов.
Общие

физические

и химические

свойства. Получение и применение.

Оксиды и гидроксиды этих металлов,
зависимость их свойств от степени
окисления

элемента.

Важнейшие

соли.
37

Металлы IIB-группы

Металлы IIB-группы (в том числе - 1
цинк). Особенности строения атомов.
Общие

физические

и химические

элемента.

Важнейшие

соли.
38

Металлы VIB-группы

этих

металлов,

зависимость их свойств от степени
окисления

элемента.

Важнейшие

соли. Окислительные свойства солей
хрома в высшей степени окисления.
Комплексные соединения хрома.
39

Металлы
группы

VIIB- Металлы VIIB-группы (в том числе - 2
марганец).
атомов.

Особенности
Общие

строения

физические

химические свойства. Получение и
применение. Оксиды и гидроксиды
этих

металлов,

свойств
элемента.

от

зависимость

степени
Важнейшие

их

окисления
соли.

Окислительные
марганца

свойства

высшей

солей
степени

окисления.
40

Металлы

VIIIB- Металлы VIIIB-группы (в том числе - 2

группы

марганец).
атомов.

Особенности
Общие

строения

физические

химические свойства. Получение и
применение. Оксиды и гидроксиды
этих железа, зависимость их свойств
от

степени

окисления

элемента.

Важнейшие соли.
41

Практическая работа
№3

Решение

экспериментальных 1

задач по теме «Металлы».
*Техника

безопасности

во

время практической работы.
42

Общая

характеристика

IVА-группы. Свойства, получение и

элементов
группы

характеристика

элементов 2

IVА- применение угля. Наноструктуры.
Синтез-газ. Мировые

достижения

области

Активированный

создания наноматериалов. Синтез-газ

уголь

как

основа

современной

промышленности.

Активированный

уголь как адсорбент.
43

Оксид углерода (II)

Электронное
угарного

строение
газа.

молекулы 1

Получение

применение

угарного

газа.

Биологическое

действие

угарного

газа.
44

Карбиды

Карбиды
железа.

кальция,

алюминия

и 1

Карбонаты

и Карбонаты

гидрокарбонаты

гидрокарбонаты. 1

Круговорот углерода в живой и
неживой

природе.

Качественная

реакция на карбонат-ион.
46

Свойства

кремния. Физические и химические свойства 1

Силаны и силициды.
47

кремния. Силаны и силициды.

Оксид кремния (IV). Оксид кремния (IV). Кремниевые 1
Кремниевые кислоты кислоты и их соли. Силикатные

и их соли.

минералы – основа земной коры.

Общая

Общая характеристика элементов VА- 1

характеристика

группы. Нитриды.

элементов

VА-

группы.
49

Аммиак

Аммиак. Качественная реакция на ион 1
аммония.

Азотная кислота как Азотная кислота как окислитель.

окислитель
51

Нитраты

Нитраты,

их

физические

и 1

химические свойства, применение.
52

Фосфор

Свойства, получение и применение 1
фосфора. Фосфин.

Кислородсодержащие Фосфорные
соединения фосфора

кислоты.

полифосфорные 1

Биологическая

роль

фосфатов.
54

Общая

характеристика

VIА-группы.

элементов

характеристика

элементов 1

VIА-

группы
55

Качественные

Качественные реакции на сульфид-, 1

реакции

сульфит-, и сульфат-ионы.

Свойства

Особые свойства концентрированной 1

концентрированной

серной кислоты.

серной кислоты
57

Общая

характеристика

VIIА-группы.

элементов

характеристика

элементов 1

Особенности

химии

VIIА- фтора.

группы
58

Галогеноводороды

Галогеноводороды и их получение. 1
Галогеноводородные кислоты и их
соли.

Качественные

реакции

на

галогенид-ионы.
59

Кислородсодержащие Кислородсодержащие

соединения 1

соединения хлора

хлора.

Применение

галогенов

важнейших соединений. Благородные

галогенов

их 1

газы. Применение благородных газов.
61

Практическая работа Получение,
№4

и 1

распознавание газов.

Практическая работа
№5

собирание

Решение

экспериментальных 1

задач по теме «Неметаллы»

Закономерности
изменении
простых

в Закономерности в изменении свойств 2

свойств простых

веществ,

водородных

веществ, соединений.

водородных
соединений.
64

Закономерности
изменении
высших

в Закономерности в изменении свойств 2

свойств высших оксидов и гидроксидов.

оксидов

гидроксидов.
65

Идентификация

неорганических

веществ и ионов.

неорганических 1

веществ и ионов.
66

Практическая работа Идентификация
№6

неорганических 1

соединений.
*Техника

безопасности

во

время практической работы.
67

Практическая работа Решение экспериментальных задач по 1
№7

теме

«Генетическая

классами

связь

между

неорганических

соединений».
*Техника

безопасности

во

время практической работы.
68

Контрольная

работа Контрольная

№3

работа

№3

Основы 1

неорганической химии
Химия и жизнь (13 ч)

Научные

методы Научные методы познания в химии. 1

познания в химии

Источники химической информации.
Поиск информации по названиям,
идентификаторам,
формулам.

структурным

Химический

анализ,

пространственного

строения

молекул

веществ.

Современные

химические

методы

органических
физико-

установления

состава и структуры веществ.

Химия и здоровье

Химия

здоровье.

ферменты,

Лекарства, 2

витамины,

минеральные

воды.

связанные

гормоны,
Проблемы,

применением

лекарственных препаратов. Вредные
привычки и факторы, разрушающие
здоровье

(курение,

употребление

медицине.

Разработка

лекарств. Химические сенсоры.
71

Химия

повседневной жизни

Химия в повседневной жизни. 1
Моющие

чистящие

средства.

Репелленты, инсектициды. Средства
личной

гигиены

косметики.

Правила безопасной работы с едкими,
горючими и токсичными веществами,
средствами бытовой химии.
*

Правила

безопасного

обращения с препаратами бытовой
химии
72

Химия

хозяйство

сельское

Химия и сельское хозяйство. 1
Минеральные
удобрения.

органические

Средства

защиты

растений.
*Правила
обращения

безопасного
с

химическими

препаратами,

используемыми

сельском хозяйстве.
73

Химия

в Химия в промышленности. Общие 1

промышленности

представления
способах

промышленных

получения

химических

Промышленная
органическая химия

Промышленная
химия.

Сырье

органическая 1

для

органической

промышленности. Проблема отходов
и побочных продуктов.
крупнотоннажные

Наиболее

производства

органических соединений.
75

Черная

цветная Черная и цветная металлургия.

металлургия.

* Экологические проблемы чёрной и
цветной металлургии

Стекло и силикатная Стекло

промышленность.

Химия и энергетика

Химия

силикатная 2

энергетика.

источники

Природные 1

углеводородов.

Природный и попутный нефтяной
газы, их состав и использование.
Состав

нефти

Нефтепродукты.

ее

переработка.

Октановое

число

бензина. Охрана окружающей среды
при

нефтепереработке

транспортировке

нефтепродуктов.

Альтернативные источники энергии.

* Общие экологические проблемы
использования углеводородов
78

Химия

в Химия

строительстве

Бетон.

строительстве.
Подбор

строительных

Цемент. 1

оптимальных
материалов

практической деятельности человека.
Химия

экология.

Химическое

загрязнение окружающей среды и его
последствия.

Охрана

гидросферы,

почвы, атмосферы, флоры и фауны от
химического загрязнения.
Обобщение материала (19ч)
79

Контрольная

работа Контрольная работа в формате ЕГЭ

№4
80

Решение

вариантов Решение вариантов ЕГЭ

ЕГЭ
Резервное время – 11 часов